La Food and Drug Administration (FDA) emitió el 13 de julio de 2011 una nota de prensa que advertía a los profesionales de la salud y a los pacientes sobre el riesgo de las mallas que se utilizan para la corrección del prolapso genital. Concretamente señalaba que el implante quirúrgico de mallas por vía vaginal puede someter a las pacientes a un riesgo mayor que otras opciones quirúrgicas. La nota añade además que no existe evidencia de que esta exposición a un mayor riesgo se asocie a un mayor beneficio clínico, como una mejor calidad de vida. Consideramos que esta información es del máximo interés para los socios de la Sección de Suelo Pélvico de la SEGO, y por este motivo resumimos los puntos más importantes de este comunicado.
